弟弟刘良玉每天只能在昏暗的房间里与电脑为伴。

家中负债累累，一家四口只能挤在一间20平方米左右的瓦房里生活。

哥哥刘贤林每天进行手臂摆动训练，身心的疼痛写在脸上。

　　于都县桥头乡江背村一间低矮的杂货店内，坐在轮椅上的刘贤林打开一个老旧的黑色布包，慢慢地挪动右手，吃力地从包中拿出零钱找给顾客。这个只需几秒的动作，他却用了近一分钟的时间。

　　刘贤林今年23岁，老家在于都县禾丰镇。1999年，原本活蹦乱跳的刘贤林突然开始走路不稳，后来发展到一瘸一拐，到赣州的医院检查被诊断为“进行性肌营养不良症”，俗称“渐冻人”。患了这种疾病肌肉会慢慢萎缩，直到死亡。更为不幸的是，两年后，年仅8岁的弟弟刘良玉也被确诊为“渐冻人”。一年下来，刘良玉的双腿肌肉严重萎缩，已无法站立，只能蹲下身子，双手撑地，慢慢挪动身子前行。为了给两个儿子治病，父母带着他们先后辗转南昌、上海、广州等地求医，花光了家里所有的积蓄，直至负债累累。

　　5年前，兄弟俩完全失去生活自理能力，吃喝拉撒全靠父母照顾。由于要照顾两个儿子，父母无法外出务工，仅靠种地和打点零工维持生活。于都鑫辉新型墙材厂老板得知他们的遭遇后，帮助兄弟俩在厂门口开了一间杂货店，并让其父母在厂里做工贴补家用，一家人的生活渐渐有了起色。

　　兄弟俩是不幸的，但他们对生活仍然充满了希望。为了训练手臂力量，父亲刘争胜为刘贤林制作了一根吊绳，每天垂挂在瓦梁上进行数小时的手臂摆动训练，刘贤林的手臂僵化速度明显减缓。刘家一家四口挤在一间小屋里生活，家中最值钱的电器就是一台用了多年的电脑，兄弟俩常常在网络上寻找治疗“渐冻人”的方法，期待有一天能和正常人一样站起来走路，穿衣吃饭不再靠父母帮忙。

　　十多年来，刘争胜夫妇一直陪伴在孩子身边，用爱为两个孩子撑起了一片天空。“我以前会觉得自己的命不好，两个孩子都患上了同样的病。”刘争胜说，“现在想想，孩子在家就在，我要尽最大的努力帮助他们生活下去。”(方名荣 谢弟武 记者潘庆坤 摄影报道)